A Síndrome de Sjogren (SS) é classificada como uma doença inflamatória sistêmica crônica, de origem autoimune e predisposição genética, de causa até então desconhecida. Pode ser muito parecida com o Lúpus, tanto nos seus acometimentos/ sintomas quanto em alguns exames, o que às vezes confunde o diagnóstico. Também costuma atingir mais as mulheres.

Os sintomas mais sugestivos são olhos e boca secos. Isso ocorre porque nesta doença o ataque autoimune se dirige, em especial, às glândulas exócrinas, dentre as principais: as glândulas lacrimais e as salivares. Pode ocorrer também secura da pele, da traqueia (tosse seca) e das partes íntimas. Nestes casos, embora muito incômoda, não costuma ser grave, mesmo assim é aconselhável acompanhamento. É necessário descartar outras causas mais comuns para sintomas de ressecamento: uso de certas medicações, algumas infecções, dentre outros.

Outros envolvimentos sistêmicos possíveis:

?parotidite (inflamação parecendo a caxumba)

?artrite (dor com inflamação nas articulações)

?envolvimento cutâneo (alterações na pele, vasculites)

?envolvimento ocular (ceratite, ceratoconjuntivite)

?envolvimento pulmonar (pneumonite, doença intersticial)

?envolvimento renal (acidose tubular, nefrite)

?envolvimento de linfonodos (aumento dos gânglios, podendo ter risco de desenvolver linfoma)

?pancreatite (dor abdominal, náuseas e vômitos)

?nervos periféricos (sensação de choques, formigamentos, perda de sensibilidade ou força nos membros)

?sistema nervoso central (medula espinal e mais raramente cérebro)

Não abra mão de se cuidar e acompanhar com um reumatologista! Nenhuma informação substitui a consulta médica presencial!